항염 식단: 이 개념은 정말 효과가 있을까
Anti-Inflammatory Diet은 가장 많이 검색되는 식이 개념 중 하나예요. 그 안에는 무엇이 있을까요? 만성 염증은 실재하지만——'항염 식단'이라는 개념은 종종 지나치게 단순화됩니다. 냉정하게 살펴볼게요.
만성 염증이란 무엇인가
염증은 본래 건강한 면역 반응입니다. 신체가 부상이나 감염과 싸울 때 면역 세포를 활성화해 병원체를 제거하고 조직을 회복시킵니다. 이 급성 염증은 단기적이고 목적이 분명합니다. 문제가 되는 것은 만성 저등급 염증(Low-grade Inflammation)으로, 뚜렷한 원인 없이 또는 면역 시스템이 멈추지 못한 채 지속적으로 낮은 수준에서 지속됩니다.
이 만성 형태는 심장 질환·2형 당뇨병·알츠하이머·일부 암의 위험 증가와 관련이 있습니다. 측정 지표로는 C반응성 단백질(CRP), 인터류킨-6, TNF-알파 등이 있습니다. 원인으로는 과체중(특히 복부 지방), 운동 부족, 수면 부족, 만성적인 심리적 스트레스——그리고 특정 식사 패턴이 꼽힙니다.
식사가 염증 마커에 미치는 영향
식이 염증 지수(DII)는 다양한 식품과 영양소가 혈액 속 염증 마커를 높이는지 낮추는지를 평가하는 도구입니다. 사우스캐롤라이나 대학의 James Hébert 등이 개발했습니다. 염증 촉진 가능성이 높은 식품으로는 가공육·트랜스지방 함유 제품·첨가당·정제 곡물이 있습니다.
DII에 따르면 항염 작용을 하는 것은 오메가-3 지방산(생선 기름·아마씨), 식이섬유, 폴리페놀(베리류·올리브 오일·녹차), 비타민 C와 E, 그리고 마늘과 강황입니다. 이는 지중해식 식사 패턴과 크게 일치하며, 이 식단이 많은 연구에서 좋은 결과를 보이는 이유를 설명해 줍니다.
근거가 탄탄한 것과 과장된 것
가공육·설탕·초가공식품이 많은 식사 패턴이 만성 염증 마커를 높인다는 것은 잘 뒷받침되어 있습니다. 마찬가지로 식품 유래 오메가-3 지방산과 폴리페놀이 염증 마커를 낮출 수 있다는 것도 확인되어 있습니다. 이는 혈액 검사로 측정할 수 있는 실제 효과입니다.
과장된 것은 강황이나 생강 같은 단일 식품만으로 전신 염증을 억제할 수 있다는 생각입니다. 강황의 유효 성분인 커큐민은 동물 실험에서 인상적인 효과를 보였습니다. 하지만 실제 식사량(카레의 강황)으로 사람이 섭취했을 때 염증 마커에 미치는 효과는 미미합니다. 치료 효과를 보인 보충제 용량은 향신료에서 합리적으로 섭취할 수 있는 양을 훨씬 초과합니다.
구체적으로 무엇을 먹을 수 있을까
목표는 배제 식단이 아니라 패턴의 전환입니다. 가공되지 않은 식물성 식품을 늘리고, 생선을 늘리고, 올리브 오일을 늘리고, 가공육을 줄이고, 첨가당을 줄이고, 초가공식품을 줄이는 것——이는 결국 다른 이름을 붙인 지중해식 식사입니다.
사람을 대상으로 한 대조 연구에서 염증 마커에 측정 가능한 효과가 확인된 구체적인 식품으로는 주 2회 지방이 풍부한 생선(오메가-3 효과), 매일 한 줌의 호두, 엑스트라 버진 올리브 오일 2~3큰술, 정기적인 콩류와 통곡물이 있습니다. 특별한 프로토콜이 아니라 탄탄한 기본 틀입니다.
이 개념의 한계
항염 식사는 독립적인 의료적 치료 개념이 아닙니다. 류마티스 관절염·크론병·건선 같은 염증성 질환을 앓고 있다면 식사 조정을 의료 치료의 대체가 아닌 보완적 수단으로 보고, 의사와 상의한 뒤 실천해야 합니다.
또한 만성 염증에는 여러 원인이 있습니다. 식사는 그중 하나지만, 과체중·운동 부족·수면 부족·만성 스트레스는 식단보다 더 강하게 작용할 수 있습니다. 이 모든 영역을 포함하는 포괄적인 접근이 특정 식품에만 집중하는 것보다 효과적입니다.
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YUTHI App에서 CRP(C반응성 단백질)나 인터류킨-6 같은 혈액 수치——측정한 경우——를 입력하고 시간 경과에 따라 추적할 수 있어요. 이를 통해 식사와 생활 방식의 변화가 이러한 마커에 측정 가능한 효과를 가져오는지 확인할 수 있습니다. 주관적인 컨디션을 관찰 가능한 지표로 바꿔 줍니다.
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참고문헌
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- Kunnumakkara AB. et al. Curcumin, the golden nutraceutical: multitargeting for multiple chronic diseases. Br J Pharmacol. 2017;174(11):1325–1348.
